Keď sa vydávame na srdečnú cestu vítania nového života, vynára sa zásadná téma zdravia – metabolizmus kyseliny listovej.

Autoritatívne údaje naznačujú, že takmer 78,4 % tehotných matiek v Číne sa môže počas tehotenstva stretnúť s prekážkami v metabolizme folátu. Táto štatistika podčiarkuje dôležitosť vedeckého dopĺňania folátov počas toho

kritické obdobie.

Folate: Nespievaný hrdina zdravia v tehotenstve

Folát, životne dôležitý člen rodiny vitamínov, je nevyhnutný pre zdravé tehotenstvo. V tichosti stráži zdravie matky aj dieťaťa, pričom zohráva dôležitú úlohu. Podieľa sa na vývoji nervového systému plodu a na syntéze a oprave DNA, čím kladie pevný základ pre zdravý rast dieťaťa. V dôsledku individuálnych rozdielov v zdraví matiek sa však absorpcia a využitie folátu môže výrazne líšiť.

Genetický polymorfizmus: Individualita metabolizmu kyseliny listovej

Rôzne enzýmy, ako napríklad 5,10-metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) a metionínsyntázareduktáza (MTRR), sa podieľajú na transporte a metabolizme folátu. Gény týchto enzýmov vykazujú polymorfizmy, čo znamená, že rôzni jedinci môžu mať rôzne genotypy, čo môže priamo ovplyvniť účinnosť metabolizmu folátu. Napríklad určité varianty génu MTHFR môžu zvýšiť riziko problémov s metabolizmom folátu, čo potenciálne zvyšuje riziko vrodených chýb.

Polymorfizmus MTHFR a vrodené chyby

Štúdie ukazujú, že keď je materský gén MTHFR 677TT (homozygotný), riziko defektov neurálnej trubice sa zvyšuje šesťnásobne a riziko Downovho syndrómu sa zvyšuje 2,6-krát. Navyše, keď je materský gén MTHFR 677TT (homozygotný) a príjem folátu je nedostatočný, riziko rázštepu pery a podnebia sa zvyšuje 10,1-krát.

Naturalizácia folátu: Prekonávanie bariér pre lepšiu absorpciu

V reakcii na výzvy metabolizmu folátu vedci vyvinuli nový typ doplnku folátu – Naturalization Folate. Na rozdiel od tradičnej kyseliny listovej, Naturalization Folate nie je prekážkou genetických polymorfizmov a môže byť

priamo absorbovaný a využitý telom, čo výrazne zlepšuje biologickú dostupnosť folátu. Voľba Naturalization Folate nielenže ponúka efektívnejšiu stratégiu suplementácie pre tehotné ženy, ale poskytuje aj robustnú ochranu pre zdravý vývoj dieťaťa.

Stráženie lásky, počnúc naturalizáciou folátu

Ako nastávajúce matky každé naše rozhodnutie ovplyvňuje budúcnosť našich bábätiek. Suplementácia folátom počas tehotenstva je záväzkom k nášmu vlastnému zdraviu a starostlivosťou o budúcnosť našich detí. Spojme si ruky pri výbere

Naturalization Folate položiť pevný základ pre zdravú budúcnosť našich detí.

Referencie:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Abnormálny metabolizmus folátu a mutácia v géne metyléntetrahydrofolát reduktázy môžu byť pre matku rizikovými faktormi Downovho syndrómu. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. Varianty génu 5,10-metyléntetrahydrofolát reduktázy a vrodené anomálie: Obrovský prehľad. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, a kol. Ovplyvňuje interakcia medzi príjmom kyseliny listovej u matky a polymorfizmom metyléntetrahydrofolátreduktázy riziko rázštepu pery s alebo bez rázštepu podnebia? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlík CV, et al. Riziko vrodených srdcových chýb je ovplyvnené genetickými variáciami v metabolizme folátu. Cardiol Young. 2013 február;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi a kol. Biologické vlastnosti a aplikácie folátu a 5-metyltetrahydrofolátu. Potravinové prídavné látky v Číne, 2022 vydanie 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Insuficiencia folátov v dôsledku nedostatku MTHFR je obchádzaná 5-metyltetrahydrofolátom. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, a kol. Geografická a etnická variácia alely 677C>T 5,10 metyléntetrahydrofolát reduktázy (MTHFR): nálezy od viac ako 7 000 novorodencov zo 16 oblastí sveta. J Med Genet. 2003;40:619-625.