Folate je dôležitý vo vode rozpustný vitamín B, ktorý je nevyhnutný pre syntézu bielkovín a nukleových kyselín a je jednou z látok nevyhnutných pre rast a delenie buniek.

Ako najdôležitejší nosič jednouhlíkovej jednotky v tele, jeho hlavnou fyziologickou funkciou je podieľať sa na mnohých bunkových metabolických procesoch v tele, ako je rýchla proliferácia hemoglobínu, červených krviniek, bielych krviniek, metabolizmus aminokyselín, -metabolizmus reťazca v mozgu a vývoj mozgu.

Folate je nevyhnutný pre rast a reprodukciu buniek v tele a podieľa sa na rýchlej proliferácii hemoglobínu, červených krviniek, bielych krviniek, metabolizme aminokyselín a metabolizme mastných kyselín a nukleových kyselín s dlhým reťazcom v mozgu.

Folate je zapojený do cyklu prenosu jednouhlíkovej jednotky. Tento cyklus sa podieľa na syntéze nukleových kyselín, metylácii DNA, udržiavaní a oprave genómu, regulácii génovej expresie, aminokyselín

Folate hrá zásadnú úlohu pri syntéze nukleových kyselín, metylácii DNA, udržiavaní a oprave genómu, regulácii génovej expresie, metabolizme aminokyselín a syntéze neurotransmiterov.

Na jednej strane poskytuje metylové skupiny pre metyláciu DNA, RNA a proteínov a podieľa sa na syntéze purínov a pyrimidínov; na druhej strane homocysteín syntáza

Na druhej strane homocysteínsyntáza katalyzuje premenu homocysteínu (Hcy) na metionín (Met), čo si vyžaduje účasť donora metylu,5-metyltetrahydrofolát(5-MTHF).

Folate je metabolicky aktívny iba vtedy, keď je katalyzovaný rôznymi enzýmami v tele, a metyléntetrahydrofolát reduktáza (MTHFR) je najdôležitejším enzýmom pri metabolickej premene folátu.

Keď mutácie v tomto enzýme spôsobia zníženie aktivity enzýmu, premena Hcy na Met sa zablokuje, čo vedie k zníženiu plazmatických hladín folátu.

Keď mutácie v tomto enzýme spôsobia zníženie aktivity enzýmu, premena Hcy na Met sa zablokuje, čo vedie k nízkym hladinám folátu v plazme a výraznému zvýšeniu hladín Hcy.

Vysoké hladiny Hcy v plazme môžu spôsobiť poškodenie endotelu a abnormálnu funkciu, narušiť rovnováhu koagulácie a fibrinolýzy, stimulovať proliferáciu buniek hladkého svalstva ciev, interferovať s lipidmi

To vystavuje telo vysokému riziku zrážanlivosti a zvyšuje riziko kardiovaskulárnych ochorení.

Štúdie to ukázalifolát hrá dôležitú úlohu v mnohých biochemických reakciách, ako sú: ochrana červených krviniek pred megaloblastickou anémiou; ovplyvnenie hematopoetických kmeňových buniek; zníženie

defekty neurálnej trubice u novorodencov; a kontrola vysokých hladín homocysteínu v krvi na prevenciu kardiovaskulárnych ochorení. Okrem toho depresia, strata sluchu, demencia, funkcia endotelu

depresia, strata sluchu, demencia, endoteliálna dysfunkcia, tvorba peroxidu v aterosklerotických cievach, metylácia DNA, zlomenie chromozómov a niektoré druhy rakoviny, to všetko súvisí sfolát nedostatok.

Telo sa nevie syntetizovaťfolát na vlastnú päsť.

Telo sa nedokáže syntetizovaťfolát a spolieha sa výlučne na exogénnefolát uspokojiť jeho potreby. Zvyčajne ho ľudia získavajú z potravy cez tenké črevo.

Zistili to však celosvetové prieskumyfolát z potravinových zdrojov nestačí na uspokojenie potrieb organizmu, najmä v špeciálnych štádiách života, kedy je potrebafolát je väčšia, ako napríklad počas tehotenstva, u detí, u starších ľudí a u ľudí so širokým rozsahomfolát-súvisiace choroby.

deti, starší ľudia a rôzne choroby spôsobenéfolát nedostatok.

Príčinyfolát nedostatok u ľudí je rôznorodý:

Existujú diétne dôvody pre nedostatočný príjemfolát, genetické problémy, ktoré vedú k narušeniu metabolizmu ofoláta zvýšené potreby v špecifických fyziologických štádiách.

Metabolizmus môže ovplyvniť aj mnoho chorôb, ako je hypertenzia, diabetes a hyperlipidémiafoláta štúdie ukazujú, že 40 % ľudí má nejaký stupeňfolát metabolizmus.

Podľa štúdií má 40 % ľudí určitý stupeň poruchy metabolizmu folátov a tento nedostatok dosahuje 70 % u ľudí s depresiou.

Dôsledkyfolát nedostatok možno rozdeliť do niekoľkých kategórií.

* ovplyvňuje tvorbu DNA a bunkovú proliferáciu, čo má za následok zhoršený rast a vývoj

* Spôsobuje megaloblastickú anémiu

* Spôsobuje vrodené chyby plodu

*Zvyšuje výskyt mnohých nádorov

*Ovplyvňuje cyklus homocysteínu a zvyšuje riziko niektorých ochorení, ako sú kardiovaskulárne ochorenia, ako je ateroskleróza, Alzheimerova choroba, schizofrénia, depresia, demencia a iné neurologické ochorenia spôsobené homocysteinémiou

*Zrýchlené starnutie

 Odporúčame Magnafolát(L-5-metyltetrahydrofolát vápenatý).

Magnafolate® je unikátna patentovo chránená C kryštalická vápenatá soľ L-5-metyltetrahydrofolátu (L-5-MTHF Ca), ktorá dokáže získať najčistejší a najstabilnejší bioaktívny folát.