Abnormálne genotypy enzýmov metabolizujúcich folát sú hlavnou príčinou porúch metabolizmu folátu

Polymorfizmy génov pre enzým metabolizujúci folát môžu viesť k zhoršenému metabolizmu folátu. Ako je uvedené vyššie, 5,10-metyléntetrahydrofolátreduktáza je všeobecne klasifikovaná do troch genotypov.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Jedinci s genotypom MTHFR667TT majú iba jednu tretinu alebo menej normálnej aktivity enzýmu metabolizujúceho folát.
To sťažuje premenu kyseliny listovej v tele.
Uvádza sa, že nositelia génu MTHFR677TT majú vážne poškodenie metabolizmu folátu.
Uvádza sa, že nosiči génu MTHFR677CT majú mierne zhoršený metabolizmus folátu.
Tieto genotypy vedú nielen k nízkej spotrebe folátu, ale tiež predisponujú k určitým chorobám.
Teraz je k dispozícii genetické testovanie na identifikáciu mutácií v rôznych enzýmoch metabolizujúcich folát, aby sa zistilo, či majú poruchu metabolizmu folátu, aby bolo možné naplánovať protiopatrenia na nápravu ich nedostatkov.
Magnafolate C and Pro
Po rokoch práce vedci vyvinuli Magnafolate.
Magnafolateje unikátna patentovo chránená C kryštalická vápenatá soľ L-5-metyltetrahydrofolátu (L-5-MTHF Ca), ktorá dokáže získať najčistejší a najstabilnejší bioaktívny folát.
Magnafolát sa môže absorbovať priamo, bez metabolizmu, aplikovaný na všetkých ľudí (vrátane mutantnej populácie MTHFR).
Poďme sa rozprávať

Sme tu, aby sme vám pomohli

Kontaktuj nás
 

展开
TOP