Abnormálne genotypy enzýmov metabolizujúcich folát sú hlavnou príčinou porúch metabolizmu folátu

Polymorfizmy génov pre enzým metabolizujúci folát môžu viesť k zhoršenému metabolizmu folátu. Ako je uvedené vyššie, 5,10-metyléntetrahydrofolátreduktáza je všeobecne klasifikovaná do troch genotypov.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Jedinci s genotypom MTHFR667TT majú iba jednu tretinu alebo menej normálnej aktivity enzýmu metabolizujúceho folát.
To sťažuje premenu kyseliny listovej v tele.
Uvádza sa, že nositelia génu MTHFR677TT majú vážne poškodenie metabolizmu folátu.
Uvádza sa, že nosiči génu MTHFR677CT majú mierne zhoršený metabolizmus folátu.
Tieto genotypy vedú nielen k nízkej spotrebe folátu, ale tiež predisponujú k určitým chorobám.
Teraz je k dispozícii genetické testovanie na identifikáciu mutácií v rôznych enzýmoch metabolizujúcich folát, aby sa zistilo, či majú poruchu metabolizmu folátu, aby bolo možné naplánovať protiopatrenia na nápravu ich nedostatkov.
Magnafolate C and Pro
Po rokoch práce vedci vyvinuli Magnafolate.
Magnafolateje unikátna patentovo chránená C kryštalická vápenatá soľ L-5-metyltetrahydrofolátu (L-5-MTHF Ca), ktorá dokáže získať najčistejší a najstabilnejší bioaktívny folát.
Magnafolát sa môže absorbovať priamo, bez metabolizmu, aplikovaný na všetkých ľudí (vrátane mutantnej populácie MTHFR).
Predchádzajúce:Proces metabolizmu folátu je kľúčom, ktorý ovplyvňuje jeho biologické vlastnosti Ďalšie:„Battle Folate Suplementation Battle“ novej mamy
Poďme sa rozprávať

Sme tu, aby sme vám pomohli

Kontaktuj nás
 

展开
TOP