Úvod

6S-5-Metyltetrahydrofolát (6S-5-MTHF) je metabolický produkt kyseliny listovej v tele, ktorý predstavuje viac ako 98 % celkového množstva folátu v ľudskom tele. V porovnaní so syntetickou kyselinou listovou môže byť 6S-5-MTHF priamo absorbovaný v tele bez obmedzenia dihydrofolátreduktázou (DHFR) a 5,10-metyléntetrahydrofolátreduktázou (MTHFR). Dokáže rapídne zvýšiť hladiny folátu v sére a folátu z červených krviniek a nezakrýva nedostatok vitamínu B12, čo z neho robí revolučný upgrade a náhradu syntetickej kyseliny listovej.

Stabilita 6S-5-MTHF je však významnou výzvou. Je veľmi náchylný na degradáciu, čo môže mať za následok tvorbu množstva nečistôt. Patria sem zlúčeniny ako JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, kyselina tetrahydrolistová, kyselina 7,8-dihydrolistová, kyselina 5,10-metyléntetrahydrolistová, kyselina 5-metyltetrahydropteroová a kyselina dimetyltetrahydrolistová. Prítomnosť týchto nečistôt môže ovplyvniť čistotu a účinnosť doplnkov folátov.

Kyselina 5-metyltetrahydropterová

Kyselina 5-metyltetrahydropteroová je bežnou nečistotou 6S-5-metyltetrahydrofolátu (6S-5-MTHF). Po oxidácii sa táto nečistota premení na zlúčeninu so štruktúrou známou ako JK1303.

Zlúčenina JK1303 vykazuje nefrotoxické účinky, vrátane renálnej tubulárnej nekrózy a zvýšeného indexu obličiek. Môže tiež nepriamo ovplyvniť metabolizmus moču, čo vedie k zvýšeným hladinám sérových transamináz.

Výskum ukázal, že pri dávke 500 mg/kg môže zlúčenina JK1303 už vyvolať smrť a zníženie prírastku hmotnosti u myší, pričom toxicita sa stáva výraznejšou pri vyšších dávkach. Keď sa myšiam podá jedna dávka JK1303 v dávke 1000 mg/kg, po 14 dňoch sa pozoruje závažná renálna tubulárna nekróza a výsledky pitvy odhalia významný počet vakuol v obličkových tubuloch.

Kontrola 5-metyltetrahydropterovej kyseliny

Zaistenie bezpečnosti a účinnosti aktívnych doplnkov folátov si vyžaduje starostlivú reguláciu hladín kyseliny 5-metyltetrahydropterovej. Globálne liekopisy a regulačné orgány zaviedli prísne obmedzenia na prípustné množstvá kyseliny 5-metyltetrahydropterovej, aby sa minimalizovali akékoľvek súvisiace zdravotné riziká. US Pharmacopeia (USP) a Spoločný výbor expertov FAO/WHO pre potravinárske prídavné látky (JEFCA) stanovili hornú hranicu obsahu 0,5 %, čo odráža záväzok chrániť verejné zdravie prostredníctvom prísnych opatrení na kontrolu kvality.

Magnafolate®

V snahe o maximálnu čistotu a bezpečnosť pri aktívnej suplementácii folátu Magnafolate® vytvoril nový štandard pre priemysel. Využitím špičkovej technológie ultrazvukovej kryštalizácie Magnafolate® dosiahol pozoruhodné zníženie obsahu kyseliny 5-metyltetrahydropterovej, pričom ho udržal pod 0,05 % (nedetegované), čo je hlboko pod 0,5 % prahom stanoveným USP Pharmacopeia. Okrem toho sa Magnafolate® môže pochváliť portfóliom medzinárodných patentových certifikátov a robustnými údajmi o stabilite, ktoré siahajú až do 48 mesiacov, čo potvrdzuje jeho pozíciu spoľahlivej a vysokokvalitnej možnosti pre spotrebiteľov.

Záver

Na dnešnom konkurenčnom trhu zdravotníckych produktov je výber vysoko čistého doplnku aktívneho folátu, akým je Magnafolate®, zásadný pre zaistenie bezpečnosti a účinnosti vašich produktov. Takýto výber je dôležitý pri vytváraní profesionálneho a spoľahlivého imidžu značky, čím si zabezpečuje dôveru a obdiv spotrebiteľov.