Klinická aplikácia detekcie polymorfizmu génu MTHFR

Neplodnosť oambulantné reprodukčné centrum
Znížená hustota spermií u mužov, opakujúce sa potratyn, etiologická diagnostika komplexných ochorení.
Genotyp MTHFR C677T zvýšil riziko mužskej neplodnosti 2,68-krát a genotyp TT mal 2,96-krát vyššie riziko obvyklého potratu ako divoký typ.

Centrum vzdelávania pred tehotenstvom
Génová mutácia výrazne znížila schopnosť konverzie kyseliny listovej, čo vedie k plnej schopnosti konverzie kyseliny listovej, lepšie udržiava koncentráciu kyseliny listovej v sére, podľa odlišného genotypu, určte personalizovaný program doplnkov kyseliny listovej.

Pôrodníctvo-gynekológia oddelenie(NTD)
Vrodené srdcové ochorenie, rázštep pery a podnebia, Downov syndróm, preeklampsia, tehotenská hypertenzia.
MTHFR C677T spôsobuje dramatické zvýšenie rizika neonatálnych chýb a tehotenstva.

Kardiológia a neurológia oddelenie
Etiologická diagnostika komplexných ochorení, ako je hypertenzia, ischemická choroba srdca a mŕtvica
Pacienti s hyperhomocysteínom a hypertenziou majú 12-násobne zvýšené riziko cerebrovaskulárnych ochorení. MTHFR C677T bol nezávislým prediktorom koncentrácie homocysteínu v krvi, koronárnej choroby srdca a mŕtvice.

Nádor mozgu Ústav medicíny 5-FU
Pacienti s rôznymi génmi MTHFR majú významné odpovede na 5-FU a iné chemoterapeutické lieky. Polymorfizmus génu MTHFR môže ovplyvniť účinnosť chemoterapeutických liekov, ktoré je potrebné metabolizovať prostredníctvom zásob kyseliny listovej.

Predchádzajúce:čo je MTHFR? Ďalšie:„Battle Folate Suplementation Battle“ novej mamy
Poďme sa rozprávať

Sme tu, aby sme vám pomohli

Kontaktuj nás
 

展开
TOP