Správy-Jinkang

Gén MTHFR a neuropsychiatrické ochorenia
Metyléntetrahydrofolát reduktáza (MTHFR) je jedným z kľúčových enzýmov v metabolizme folátu a homocysteínu (Hcy) a podieľa sa na výskyte neuropsychiatrických ochorení, ako je Alzheimerova choroba a depresia.
Learn More
Ako na nás vplýva gén MTHFR?
Genetické defekty MTHFR ovplyvnia využitie kyseliny listovej v tele, čo spôsobí hypertenziu vyvolanú tehotenstvom, spontánny potrat, defekty neurálnej trubice plodu, vrodené srdcové ochorenie, rázštep pery a podnebia atď. Nedostatočné množstvo efektívne používaného folátu môže viesť k vrodeným chybám a nepriaznivým výsledkom tehotenstva, ale je tiež vysoko rizikovým faktorom pre intelektuálny vývoj dojčiat, depresiu matiek a detský autizmus.
Learn More
Genotyp MTHFR spôsobuje abnormality metabolizmu folátu a súvisiaceho mechanizmu ochorenia
Genotyp MTHFR spôsobuje abnormality metabolizmu folátu a súvisiaceho mechanizmu ochorenia
Learn More
Je prírodná kyselina (6S)-5-metyltetrahydrolistová rovnako účinná ako syntetická kyselina listová pri zvyšovaní koncentrácie folátu v sére a červených krvinkách počas tehotenstva?
Severoamerické zdravotnícke úrady odporúčajú 0,4 mg/deň kyseliny listovej pred počatím a počas tehotenstva, aby sa znížilo riziko defektov neurálnej trubice. Ako obvykle existuje kyselina listová a L-metylfolát pre tehotné.
Learn More
Nízky stav folátu je spojený s miernym kognitívnym poškodením, demenciou (najmä Alzheimerovou chorobou)
V skutočnosti takmer vo všetkých tkanivách, vrátane mozgu, sú foláty potrebné pre reakcie prenosu jedného uhlíka, ktoré sú nevyhnutné pre syntézu DNA a RNA nukleotidov, metabolizmus aminokyselín a vznik metylačných reakcií.
Learn More
Aké sú rozdiely medzi kryštalickým a amorfným typom L-5-MTHF?
Kryštalická forma soli je kľúčovou požiadavkou pre uspokojivú stabilitu v kapsulách alebo tabletách, takže Magnafolate® je menej pravdepodobné, že stratí svoju účinnosť v priebehu času.
Learn More